近日，在巴中市巴州區(qū)

，一場(chǎng)由相關(guān)部門(mén)單位引領(lǐng)、愛(ài)心企業(yè)與熱心市民攜手參與的愛(ài)心行動(dòng)，如同一股暖流，溫暖了患有罕見(jiàn)病的梁平、梁欽科兄弟倆的心田，也生動(dòng)詮釋了“我為群眾辦件事”的深切內(nèi)涵。

梁平、梁欽科兄弟倆醫(yī)院報(bào)告單（受訪(fǎng)者供圖）

　　病魔無(wú)情 兄弟倆確診罕見(jiàn)病

　　2025年3月6日

，是梁德智、吳紅英夫婦在四川大學(xué)華西醫(yī)院陪伴孩子治療的第230天。過(guò)去近一年時(shí)間里，夫婦倆的電話(huà)和微信不斷響起，除了親朋好友的關(guān)切，更有學(xué)校老師、愛(ài)心人士直接轉(zhuǎn)賬，默默祝愿孩子能夠早日康復(fù)。

梁平

、梁欽科兄弟倆一家（受訪(fǎng)者供圖）

　　2024年7月，這個(gè)家庭的天空突然布滿(mǎn)了陰霾

。11歲的梁平和3歲的梁欽科被確診患有罕見(jiàn)病——黏多糖貯積癥2型。醫(yī)生告知夫妻倆，治療這種罕見(jiàn)病需要進(jìn)行骨髓移植，而高昂的治療費(fèi)用無(wú)疑讓這個(gè)本不富裕的家庭雪上加霜。盡管梁平已經(jīng)接受了骨髓移植手術(shù)